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人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查

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更新时间:2023-11-21 15:28:10
人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查
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参考价格:100 原价:¥125

人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:PCR法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:100

  • 样本保存:全血 2.0ml( 枸橼酸钠或 EDTA 抗凝 );无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:全血 2.0ml( 枸橼酸钠或 EDTA 抗凝 );无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:PCR法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:100

套餐原价:125

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断强直性脊柱炎。

人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查

人类白细胞分化抗原B27(Human Leukocyte Antigen B27,简称HLA-B27)是人体免疫系统中的一种特殊蛋白质,它在免疫系统的正常功能发挥中起到重要作用。然而,HLA-B27基因的突变与多种自身免疫性疾病的发生有密切关系,如强直性脊柱炎、银屑病性关节炎、反应性关节炎等。因此,通过人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查基因检测技术,可以对这些疾病的风险进行准确评估。

技术介绍:人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查基因检测技术是一种分子生物学技术,通过对人体DNA中的HLA-B27基因进行检测,来判断一个人是否携带HLA-B27突变基因。

检测原理:该技术主要利用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,简称PCR)技术,通过特定引物扩增HLA-B27基因区域的DNA片段。然后,采用电泳等方法,分离扩增产物,并通过比较DNA片段的长度来判断是否存在HLA-B27突变基因。

采样方式:该检测技术常用的采样方式是通过采集被检测者的口腔黏膜上皮细胞或者血液中的白细胞,然后提取DNA进行检测。

检测方法:人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查基因检测技术主要通过PCR扩增、电泳分离和DNA片段长度测定等步骤来完成。检测结果可通过比对DNA片段的长度与标准样品进行对照,从而判断被检测者是否携带HLA-B27突变基因。

优点:该技术具有准确性高、敏感性强、检测时间短等优点。通过该技术进行筛查能够快速、准确地判断一个人是否携带HLA-B27突变基因,为相关疾病的早期预防、诊断和治疗提供重要依据。

总之,人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查基因检测技术可以通过检测DNA中的HLA-B27基因,准确评估一个人患上自身免疫性疾病的风险。如果需要进行该基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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